Je m' appelle Manon Beauvais, j' ai 9 ans et j' habite Fécamp au bord de la mer. J' ai redécouvert la vie, je vais à l' école, je joue avec mes amis comme tous les enfants. Pourtant il y a deux ans mes parents étaient très inquiets. J' étais handicapée depuis l' âge de 3 ans par une tumeur du tronc cérébral qui mettait ma vie en danger, seule une opération aux Etats-Unis pouvait me guérir. Pour mieux connaître mon histoire, je vous invite à lire ce qui suit :
" A l'âge de trois ans, Manon se réveille avec la joue enflée. Sa maman pense à une rage de dent et prend rendez vous pour le soir même avec un chirurgien dentiste. Mais dans la journée, la joue de Manon enfle de plus en plus douloureusement au point que la directrice de l' école appelle Marie, sa maman, pour qu 'elle emmène la fillette consulter aux urgences pédiatriques de l' hôpital de Fécamp.
Plusieurs ponctions et analyses révèlent alors une tumeur qui doit être opérée à Rouen, dans le service d' ORL du professeur Andrieux, à l' hôpital Charles-Nicolle. Le Professeur Andrieux note également des troubles neurologiques chez Manon et, à la suite de deux IRM, découvre une tumeur située au tronc cérébral . Si l' opération pratiquée en 2001 sur la joue de l' enfant est une totale réussite, la tumeur révélée au tronc cérébral ne peut être traitée que par de la chimiothérapie.
La tumeur de Manon, au demeurant bénigne selon les médecins, est maligne d'après sa localisation, mais se développe et provoque un bouchon dans ce carrefour où toutes les connections nerveuses se regroupent.

Malheureusement, après 18 mois de chimiothérapie, la situation de Manon n'évolue pas. La petite fille est hospitalisée à Paris pour un prélèvement très délicat sur sa tumeur, afin d'en connaître le type exact. La biopsie révèle un atrocytome fibrillaire et, surtout tous les symptômes qui frappent Manon : troubles de l' équilibre, voix déformée, troubles respiratoires et apné du sommeil, troubles de déglution et déficience cardiaque. Face à cette issue inéluctable ses parents Alain et Marie Beauvais ne veulent pas se résigner et envisagent de se tourner vers l'étranger.

Les chirurgiens français ne peuvent opérer la fillette. Et la tumeur résiste au traitement de chimiothérapie qui doit être interrompu. Pendant trois années, les spécialistes français vont tenter de résorber la tumeur. Mais en vain car les résultats sont plus contraignants pour la fillette que bénéfiques.
L' état de santé de Manon se dégrade en 2002, le système nerveux général est compressé. Mais la médecine française baisse les bras
. Une paralysie du larynx oblige à pratiquer une trachéotomie fin janvier 2003.
En février 2003, l'état de santé de Manon se détériore. La survie de Manon n'excèdera pas 6 semaines.

Grâce à un ami qui trouve un hôpital où le dossier médical est transféré par l'intermédiaire d'une chaîne de connaissances, les parents de Manon apprennent que l' opération qui pourrait temporairement, dans un premier lieu , sauver leur fille, est possible aux Etats-Unis. Ils entrent rapidement en contact avec le Professeur Atlas au Schneider Children Hospital de New York.

Mais le temps presse : il faut opérer Manon dans les prochaines semaines. Le dossier médical de Manon est adressé aux Docteurs Schneider et Atlas pour examen et avis. Il faudra 2 mois et la réunion d'un comité Médical pour obtenir une réponse favorable à l'intervention chirurgicale qui sauvera Manon, encore faut-il pour que le miracle s'accomplisse : réunir le budget nécessaire .....170 000 euros ..... mission apparemment impossible. En effet, Alain et Marie ont des moyens modestes : lui est ouvrier boucher livreur, elle a dû prendre un congé sans solde à l'hôpital de Fécamp où elle travaillait pour se consacrer entièrement à Manon qui exige une surveillance de tous les instants.

Les parents créent une association à Fécamp, baptisée par Manon"Manon Demain".soutenu par un groupe d'amis Elle est constituée pour récolter les fonds nécessaires au voyage et à l'hébergement de la famille de Manon à New york ainsi que les frais médicaux.
Manon a déjà préparé son sac pour le voyage à New York, avec des livres et des jeux de société pour l'avion. Son frère aîné Alexandre l'accompagne (souhait du professeur Atlas et Schneider) : " Vous savez", confie-t-il "parfois, on n' a pas trop la pêche. Mais c'est Manon qui nous maintient tous par son sourire".
Grâce à un immense élan de générosité autour de l'association et au formidable appui des médias, la somme de 200000 euros est réunis en 6 semaines. L'avenir de Manon s'éclaircit, elle partira donc aux Etats Unis. Son père ainsi que 2 membres de l'association partent reconnaître les lieux et le corps médical. Le sérieux de cette rencontre lève toute interrogation, la décision d'opérer est prise.

Le 29 avril 2003, Manon rentre au bloc accompagnée de sa maman. Endormie et sereine, Manon est entre de bonne main, Marie peut donc sortir rassurée et attendre.
Au bout de six heures, les Docteurs Schneider et Glenisson ressortent tout sourire du bloc opératoire. Ils ont la joie d'annoncer aux parents qu'ils ont réussi l'ablation de la tumeur à 80%. Après un passage de trois jours en réanimation (7 étaient prévus), Manon va retrouver petit à petit ses facultés, notamment son tonus musculaire.

Des séances de kiné sont prévues tous les jours, elles séjournent donc pendant 15 jours à la FONDATION MAC DONALD

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